קריירה

חברת ג'יסאפ היא חברת הייעוץ הגדולה בישראל בתחומי הפארמה, התרפיות המתקדמות, המכשור הרפואי והקנאביס הרפואי, הפועלת בישראל ובעולם ומונה כ-60 עובדים.

עובדינו המיישמים את ערכי החברה הם שנותנים ל-Gsap את הייחודיות שלה.

אנו מחפשים אנשים מלאי התלהבות, עצמאיים ובעלי כושר למידה גבוה שיהיו שותפים להנחלת החזון שלנו: להוביל חברות, להביא את התרופה, הטיפול, האבחון או המכשיר הרפואי האיכותי ביותר בדרך המהירה ביותר אל החולה.
הערכים לאורם אנו פועלים מובילים אותנו בדרכנו ליצור שינוי אמיתי בחברה ובתעשייה הרפואית.
אם תמיד חלמתם להוביל תהליכים משמעותיים, להיות חלק מפרויקטים מעניינים ורחבים ולקחת חלק בחברה מתפתחת ומובילה, אתם מוזמנים לשלוח לנו קורות חיים ונהיה בקשר!

Gsap office
https://gsap.co.il/%d7%a7%d7%a8%d7%99%d7%99%d7%a8%d7%94/%d7%94%d7%92%d7%a9%d7%aa-%d7%9e%d7%95%d7%a2%d7%9e%d7%93%d7%95%d7%aa/
  • תרפיות מתקדמות

    • מנהל/ת פרויקטים באיכות ורגולציה בתחום התרפיות המתקדמות (1812)

      חברת Gsap מתרחבת ומגייסת מנהל/ת פרויקטים בתחום התרפיות ההמתקדמות הלצטרף לצוות המומחים שלנו! אם אתם בעלי ניסיון מתאים ומעוניינים להשתלב במשרה מלאת דינאמיות ועניין בתחום פורץ דרך- מוזמנים להגיש מועמדות ונהיה בקשר!

      דרישות:

      השכלה אקדמאית רלוונטית: ביולוגיה/ביוטכנולוגיה/רוקחות

      תארים מתקדמים – יתרון גדול

      לפחות 5 שנות ניסיון בתחום QA. יתרון לתפקיד מנהלQA או תפקיד ניהולי דומה.

      ידע מוכח בניהול מערכת איכות ב-GMP. כתיבת נהלים, הדרכת עובדים, ניהול חקירות, ניהול חומרים, הסמכת ספקים.

      יתרון יינתן לניסיון ב:

      • איכות בייצור אספטי
      • איכות מעבדה

      אנגלית ברמה גבוהה

  • מכשור רפואי

    • מנהל/ת פרויקטים באיכות ורגולציה בתחום בריאות הדיגיטלית (1807)

      חברת Gsap מתרחבת ומגייסת מומחים ברגולציה בתחום הבריאות הדיגיטלי! אם אתם/ן הובלת פרויקטים בתחום המאתגר והמתפתח של בריאות דיגיטלית ומעוניינים בסביבת עבודה גמישה ומגוונת- שלחו לנו קורות חיים ונשמח להיות בקשר!

      דרישות:
      תואר ראשון בהנדסת תוכנה, או תחום קשור.
      ניסיון מוכח בבריאות דיגיטלית למוצרי מכשור רפואי
      הבנה מעמיקה של IEC62304, ISO 13485 ותקנים ותקנות רלוונטיים אחרים, כמו גם בדיקות V&V
      יתרון: ניסיון בהגשות ל-FDA ו/או אירופה
      יכולות עבודה מול לקוחות, למידה עצמית
      יכולת ניהול פרויקטים וביצוע משימות ברמת מקצועיות גבוהה

    • מומחים/יות ברגולציה של מכשור רפואי (1809)

      אנו מגייסים מומחים ברגולציה בתחום המכשור הרפואי! האם אתם/ות בעלי ניסיון מוכח באיכות ורגולציה של מכשור רפואי? האם אתם מחפשים מחפשים אתגר וסביבת עבודה דינאמית? שלחו לנו קורות חיים ונשמח להיות בקשר!

      דרישות:

      השכלה אקדמאית רלוונטית: מדעים/ הנדסת ביוטכנולוגיה/ אלקטרוניקה/ כימיה/ הנדסה ביו-רפואית

      ניסיון מוכח בבנייה של אסטרטגיה רגולטורית וכתיבת הגשות לאירופה וארה”ב עבור מוצרים ברמה Class II ומעלה

      ניסיון בניהול של PMS & PMCF

      הבנה עמוקה בבדיקות ולידציה של מכשור רפואי

      הבנה עמוקה ברגולציות ותקנים רלוונטיים כגון ISO

      13485, ISO 14971, EU-MDR, 21CFR820, MDSAP

      אנגלית ברמת שפת אם

      יכולת למידה עצמית גבוהה ויכולת התמודדות עם אתגרים

      יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ומשתנה

  • פארמה

    • מנהל/ת פרויקטים בפארמה רגולציה (1811)

      חברת Gsap מתרחבת ומגייסת מנהלי/ות פרויקטים בתחום הפארמה רגולציה והביוטכנולוגיה. בעלי ניסיון מתאים? מחפשים עבודה מגוונת בסביבת עבודה גמישה? שלחו קורות חיים ונשמח להיות בקשר!

      דרישות:

      תואר שני או דוקטורט במדעי החיים / ביולוגיה / כימיה

      ידע וניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות

      ניסיון מוכח בטיפול בסוגיות ובעיות רגולטוריות

      ידע וניסיון בעבודה עם מאגרי מידע של ה- FDA

      ידע וניסיון בפיתוח תרופות כימיות וביולוגיות, עם 505 (b)2 רגולציות וקומבינציות

      הבנת הדרישה הפרה-קלינית והקלינית ל- preIND

      הגשות IND, NDA ו / או אחרות

      אנגלית ברמת שפת אם

  • הנדסה וולידציה

  • Gsap CRO

Skip to content